НИПТ

НИПТ — современный метод исследования, который используют в акушерской практике для оценки состояния плода в пренатальный период. Тест проводится по венозной крови беременной, абсолютно безопасен, как для женщины, так и для малыша, но при этом очень информативен. Он дает возможность узнать о возможных генетических нарушениях у ребенка в утробе без инвазивных процедур, таких как, например, амниоцентез. Этот анализ проводится путем забора и исследования околоплодных вод и связан с большим риском — может привести к прерыванию беременности.

НИПТ не всегда заменяет амниоцентез, но во многих ситуациях позволяет обойтись без него, а, соответственно, исключить и риски.

Пройти неинвазивный пренатальный тест можно в клинике на улице 1905 года. Мы проводим НИПТ как по направлению от врача, так и без него.

Для чего делать тест

Главная цель НИПТ заключается в раннем выявлении хромосомных аномалий у ребенка. Метод основывается на анализе свободной ДНК плода, которая циркулирует в крови матери, и проводится на сроке от 9–10 недель — к этому времени концентрация плодной ДНК достаточная, чтобы ее исследовать.

По НИПТ также можно точно установить пол малыша и его резус-фактор (это важно, если есть вероятность резус-конфликта).

Но надо учитывать, что неинвазивный пренатальный тест — это скрининг и поставить диагноз только по его данным нельзя. При выявлении рисков и отклонений в развитии плода, как правило, назначается дополнительное обследование.

Какие заболевания можно выявить

НИПТ информативен в отношении синдрома Дауна, Патау, Якобса и многих других хромосомных «поломок». Также исследование позволяет выявить генетические заболевания у женщины и определить риск их наследования ребенком. Речь о таких нарушениях, как тугоухость, муковисцидоз и других.

Тест бывает простым и расширенным — от этого зависит количество патологий, которые можно выявить на НИПТ. Точность теста составляет 99%.

Кому рекомендовано такое тестирование

НИПТ не относится к обязательным исследованиям. Как правило, его делают, желая убедиться в отсутствии генетических нарушений у малыша. Кроме того, врачи могут рекомендовать тест, если в семье уже воспитывает ребенка с генетическими нарушениями или среди ближайших родственников есть люди с такими отклонениями.

Также НИПТ целесообразен, если:

возраст матери 35+ лет, а значит, вероятность рождения ребенка с хромосомными отклонениями выше;

результаты проведенных скрининговых тестов неоднозначные, вызывают опасения;

высокая вероятность резус-конфликта (у женщины отрицательный резус, у партнера — положительный).

Когда НИПТ не имеет смысла

Несмотря на многочисленные преимущества, у НИПТ есть и противопоказания — это случаи, когда тест бесполезно проводить — он будет неинформативным:

если беременность многоплодная;
если у матери имеются серьезные заболевания крови, она прошла процедуру пересадки костного мозга;
срок беременности очень маленький;
у когда у женщины имеются особенности здоровья (например, онкологическое заболевание даже в ремиссии).

Как подготовиться к исследованию

Подготовка к НИПТ не вызывает затруднений. Будущей маме нужно просто прийти в назначенный день и сдать кровь из вены. Забор проводится на пустой желудок. Лучше делать тест утром, пропустив завтрак.

Результаты

Заключение по НИПТ, как правило, готовятся 12–14 дней. При положительном результате указано, риск каких хромосомных аномалий повышен. В этом случае врач рекомендует дополнительные исследования: амниоцентез, хорионическая биопсия и т.д. Отрицательный результат свидетельствует о том, что вероятность аномалий низкая, но не исключает их на 100%.

При положительном результате стоит обратиться к врачу, пройти консультацию у генетика.

Приглашаем пройти пренатальный скрининг в нашей клинике на улице 1905 года. Звоните по телефону на сайте, чтобы узнать подробнее об исследовании и записаться на него.

Автор

Магомедова Мариян Хановна

Врач-гинеколог

Врач высшей категории

Cтаж 33 года

Запись на прием

Хотите записаться на прием или проконсультироваться с врачом?

Звоните!
+7 (495) 151-00-39
Мы работаем без выходных с 9:00 до 21:00

Стоимость услуг в нашей клинике

Наименование услуги	Цена
НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)	20 000 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)	0 руб.
НИПТ «расширенная панель»- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (тр	35 000 руб.
НИПТ «стандартная панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии18 (синдром Эдвардса) хромосом, моносомию Х (синдром Теренера) , трисомию Х (синдром ХХХ) хромосомы у плодаженского пола , дисомии Х (синдром К	26 000 руб.
Прием врача гинеколога (гинеколога-эндокринолога) первичный	2600 руб. 2 300 руб.

Наши врачи

Балаба Ирина Владимировна

Врач-гинеколог
Стаж 18 лет

Приём — 2900 руб.

Записаться онлайн

Магомедова Мариян Хановна

Врач-гинеколог
Стаж 33 года
Врач высшей категории

Приём — 2900 руб.

Записаться онлайн

Оставьте отзыв

Ваше имя*

Ваш телефон

Оценка*

Отзыв*

Нажимая кнопку «Добавить отзыв», я принимаю условия Пользовательского соглашения и даю своё согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных Политикой конфиденциальности.